得克薩斯大學奧斯汀分校和美國國立衛生研究院（NIH）的研究小組 研究了中國研究人員公開提供的該病毒的遺傳密碼，并用它來開發了 個穩定的樣品，該樣品的關鍵部分稱為刺突蛋白。

　　

　　然后，他們使用稱為低溫電子顯微鏡的*技術對刺突蛋白進行成像，并將其發現發表在《科學》雜志上。

　　

　　科學 Jason說：“加標確實是我們想要引入人類的抗原，以引發他們的免疫反應以產生針對這種抗體的抗體，這樣，當他們看到真正的病毒時，他們的免疫系統就準備好并可以攻擊了。”負責這項研究的麥克萊倫告訴法新社。

　　

　　他補充說，他和他的同事們已經花了很多年研究 狀病毒 族的其他成員，包括SARS和MERS，這有助于他們開發出使刺突蛋白保持穩定所需的工程方法。

　　

　　他們的工程刺突蛋白本身已被美國國立衛生研究院（NIH）測試為潛在疫苗。

　　

　　研究小組正在將其分子結構圖發送給 各地的合作者，以便他們可以通過激發更大的免疫反應來改善它。

　　

　　該模型還可以幫助科學 開發新蛋白，以結合到刺突的不同部位并阻止其起作用，以治療已經感染的刺突。這些被稱為抗病毒藥。

　　

　　德克薩斯農工大學德克薩卡納大學的病毒學 本杰明·諾曼說：“這是 重要的 狀病毒蛋白之 的美麗清晰的結構，這是在理解這種 狀病毒如何發現和進入細胞方面的真正突破。”工作。

　　

　　他補充說：“這種結構表明，盡管刺突是由三種相同的蛋白質組成，但其中 種突伸在其余蛋白質之上，有效地使病毒的傳播范圍更廣。”

　　

　　諾伊曼補充說，疫苗開發結構的 個有用方面是它勾畫出病毒部分使用糖分子鏈的大小和位置，以部分避免被人類免疫系統檢測到。

　　

　　低溫電子顯微鏡使用電子束檢查被凍結以幫助保存的生物分子的原子結構。

　　

　　三位因開發該技術而聞名的科學 被授予2017年諾貝爾化學獎。